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News AWMF fordert Ergänzungen beim Medizinprodukte-Anpassungsgesetz Die bereits in Kraft getretene europäische Medical Device Regulation wird nach einer Übergangsfrist im Mai 2020 verpflichtend. Die AWMF kritisiert den jetzt vorliegenden Entwurf für das Medizinprodukte-Anpassungsgesetz-EU. Mehr lesen